CAS 102613-03-6
11-Bromo-N-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)undec-10-enamide
| CAS 号 | 102613-03-6 |
| 分子式 | C19H28BrNO3 |
| 分子量 | 398.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（11-Bromo-N-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)undec-10-enamide，CAS 号 102613-03-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H28BrNO3，分子量 398.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为398.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （11-Bromo-N-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)undec-10-enamide），CAS注册编号 102613-03-6，化学分子式为 C19H28BrNO3，分子量 398.33 g/mol。 （分子式 C19H28BrNO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进
应用场景：（11-Bromo-N-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)undec-10-enamide，CAS 102613-03-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H28BrNO3 |
| 分子量 | 398.33 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Lefèvre J P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3037241 A1, 2018-01-10.
- 发明人徐明华，马晓峰，李文辉. "Method for the Synthesis of 11-Bromo-N-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)undec-10-enamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116474953 B, 授权公告日 2018-11-04.
- 发明人张德明，孙丽萍，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 11-Bromo-N-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)undec-10-enamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109793687 A, 授权公告日 2023-11-28.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 329, 1377-1397.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 186, 3952-3977.
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