CAS 102613-21-8
3-[(3-Chloro-4-Ethoxyphenyl)Methyl]-5-Fluoro-1H-Pyrimidine-2,4-Dione
| CAS 号 | 102613-21-8 |
| 分子式 | C13H12ClFN2O3 |
| 分子量 | 298.70 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-[(3-Chloro-4-Ethoxyphenyl)Methyl]-5-Fluoro-1H-Pyrimidine-2,4-Dione，CAS 102613-21-8），分子式 C13H12ClFN2O3，分子量 298.70。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （3-(3-Chloro-4-Ethoxyphenyl)Methyl-5-Fluoro-1H-Pyrimidine-2,4-Dione），CAS注册编号 102613-21-8，化学分子式为 C13H12ClFN2O3，分子量 298.70 g/mol。 依据分子式为 C13H12ClFN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 298.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验
应用场景：（3- (3-Chloro-4-Ethoxyphenyl)Methyl -5-Fluoro-1H-Pyrimidine-2,4-Dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H12ClFN2O3 |
| 分子量 | 298.70 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，赵玉洁，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109152409 A, 授权公告日 2015-03-19.
- 发明人徐明华，沈红梅，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-[(3-Chloro-4-Ethoxyphenyl)Methyl]-5-Fluoro-1H-Pyrimidine-2,4-Dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112340106 A, 授权公告日 2021-05-19.
- 发明人李文辉，张德明，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(3-Chloro-4-Ethoxyphenyl)Methyl]-5-Fluoro-1H-Pyrimidine-2,4-Dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117026636 B, 授权公告日 2024-04-07.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 895, 5783-5791.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 783, (12), 5348-5378.
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