CAS 1255781-74-8

5-Chloro-3-(4-fluorophenyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinazoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1255781-74-8
分子式C15H8ClFN4
分子量298.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-3-(4-fluorophenyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinazoline CAS 1255781-74-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Chloro-3-(4-fluorophenyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinazoline，CAS 1255781-74-8），分子式 C15H8ClFN4，分子量 298.70。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1255781-74-8 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-3-(4-fluorophenyl)-1,2,3triazolo1,5-aquinazoline），化学式 C15H8ClFN4，相对分子质量 298.70。 依据分子式为 C15H8ClFN4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 298.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1255781-74-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H8ClFN4
分子量298.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，林芳，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111317338 A, 授权公告日 2025-02-17.
  2. 发明人高志强，冯建国，朱建伟. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-3-(4-fluorophenyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinazoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109449638 B, 授权公告日 2024-12-18.
  3. 发明人林芳，陈志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-3-(4-fluorophenyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinazoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114505451 B, 授权公告日 2019-12-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 435, 9428-9455.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 1637, 2694-2718.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-3-(4-fluorophenyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinazoline Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 2358, 5837-5841.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 260, (1), 6473-6478.

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