CAS 672949-89-2

(2-Chlorothiazol-5-yl)methyl 4-nitrobenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号672949-89-2
分子式C11H7ClN2O4S
分子量298.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Chlorothiazol-5-yl)methyl 4-nitrobenzoate CAS 672949-89-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2-Chlorothiazol-5-yl)methyl 4-nitrobenzoate，CAS 672949-89-2）属于药物标准品。分子式 C11H7ClN2O4S，分子量 298.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H7ClN2O4S 的（(2-Chlorothiazol-5-yl)methyl 4-nitrobenzoate），其CAS登记号是 672949-89-2，分子量为 298.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为298.70 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：（(2-Chlorothiazol-5-yl)methyl 4-nitrobenzoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7ClN2O4S
分子量298.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，马晓峰，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111058188 B, 授权公告日 2020-03-04.
  2. 发明人韩伟，马晓峰，高志强. "Method for the Synthesis of (2-Chlorothiazol-5-yl)methyl 4-nitrobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116175778 B, 授权公告日 2020-03-12.
  3. Thompson G K, Park J H, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (2-Chlorothiazol-5-yl)methyl 4-nitrobenzoate" [P]. US Patent, US 11565007 B2, 2016-05-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1311, 2554-2562.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1440, (11), 9563-9582.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Chlorothiazol-5-yl)methyl 4-nitrobenzoate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 810, 5511-5537.

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