CAS 1026271-34-0

Trifluoro-methanesulfonic acid (1,1-dimethylbutyl)bis(1-methylethyl)silyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1026271-34-0
分子式C13H27F3O3SSi
分子量348.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Trifluoro-methanesulfonic acid (1,1-dimethylbutyl)bis(1-methylethyl)silyl ester CAS 1026271-34-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Trifluoro-methanesulfonic acid (1,1-dimethylbutyl)bis(1-methylethyl)silyl ester，CAS 1026271-34-0），分子式 C13H27F3O3SSi，分子量 348.50。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H27F3O3SSi 的（Trifluoro-methanesulfonic acid (1,1-dimethylbutyl)bis(1-methylethyl)silyl ester），其CAS登记号是 1026271-34-0，分子量为 348.50 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为-1.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为348.50 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1026271-34-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H27F3O3SSi
分子量348.50 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Mueller T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10159098 B2, 2020-02-03.
  2. Hughes D C, Davis P L, Schröder R. "Method for the Synthesis of Trifluoro-methanesulfonic acid (1,1-dimethylbutyl)bis(1-methylethyl)silyl ester" [P]. US Patent, US 10934101 B2, 2016-02-07.
  3. 发明人周伟，郭海燕，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Trifluoro-methanesulfonic acid (1,1-dimethylbutyl)bis(1-methylethyl)silyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108483270 A, 授权公告日 2017-01-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1600, (6), 6560-6577.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1036, (10), 2567-2595.

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