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CAS 561322-39-2
Trifluoro-methanesulfonic acid (1,1-dimethylethyl)bis(2-methylpropyl)silyl ester
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 561322-39-2
分子式 C13H27F3O3SSi
分子量 348.50 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 561322-39-2 对应的(Trifluoro-methanesulfonic acid (1,1-dimethylethyl)bis(2-methylpropyl)silyl ester)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H27F3O3SSi,分子量 348.50。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比,的分子量为348.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(Trifluoro-methanesulfonic acid (1,1-dimethylethyl)bis(2-methylpropyl)silyl ester),CAS注册编号 561322-39-2,化学分子式为 C13H27F3O3SSi,分子量 348.50 g/mol。
依据分子式为 C13H27F3O3SSi 的结构特征,其分子内含含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 348.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通
应用场景: (Trifluoro-methanesulfonic acid (1,1-dimethylethyl)bis(2-methylpropyl)silyl ester)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H27F3O3SSi 分子量 348.50 g/mol 外观形态 白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) -1.0 CAS登记年份(估) 1984年 卤素含量 F取代 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Lefèvre J P, Schröder R, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3486519 A1, 2017-10-15. 发明人韩伟,唐晓军,高志强. "Method for the Synthesis of Trifluoro-methanesulfonic acid (1,1-dimethylethyl)bis(2-methylpropyl)silyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113492440 B, 授权公告日 2021-11-16. 发明人沈红梅,李文辉,刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Trifluoro-methanesulfonic acid (1,1-dimethylethyl)bis(2-methylpropyl)silyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112336072 B, 授权公告日 2017-07-13.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem. , 2020 , 593 , 6325-6349. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2017 , 436, (12) , 2834-2845.
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