CAS 1026330-66-4

(2E)-N-(4-Chlorophenyl)-3-{[2-(morpholin-4-yl)ethyl]amino}but-2-enamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1026330-66-4
分子式C16H22ClN3O2
分子量323.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-N-(4-Chlorophenyl)-3-{[2-(morpholin-4-yl)ethyl]amino}but-2-enamide CAS 1026330-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2E)-N-(4-Chlorophenyl)-3-{[2-(morpholin-4-yl)ethyl]amino}but-2-enamide，CAS 1026330-66-4），分子式 C16H22ClN3O2，分子量 323.82。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1026330-66-4 对应的化合物（英文标识 (2E)-N-(4-Chlorophenyl)-3-{2-(morpholin-4-yl)ethylamino}but-2-enamide），化学式 C16H22ClN3O2，相对分子质量 323.82。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括323.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(2E)-N-(4-Chlorophenyl)-3-{ 2-(morpholin-4-yl)ethyl amino}but-2-enamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22ClN3O2
分子量323.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，孙丽萍，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117706085 A, 授权公告日 2024-11-28.
  2. Fischer A B, Yamamoto T, Kumar R. "Method for the Synthesis of (2E)-N-(4-Chlorophenyl)-3-{[2-(morpholin-4-yl)ethyl]amino}but-2-enamide" [P]. US Patent, US 9479917 B2, 2021-04-08.
  3. 发明人马晓峰，何建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-N-(4-Chlorophenyl)-3-{[2-(morpholin-4-yl)ethyl]amino}but-2-enamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113293965 B, 授权公告日 2017-10-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1709, (1), 7871-7889.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 1997, (1), 3322-3341.

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