CAS 102653-72-5

3-(2,4-Dichlorobenzyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号102653-72-5
分子式C10H7Cl2NO2S
分子量276.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,4-Dichlorobenzyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione CAS 102653-72-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2,4-Dichlorobenzyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione，CAS 号 102653-72-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H7Cl2NO2S，分子量 276.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(2,4-Dichlorobenzyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione），CAS注册编号 102653-72-5，化学分子式为 C10H7Cl2NO2S，分子量 276.14 g/mol。 依据分子式为 C10H7Cl2NO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：针对化学分析用途，（3-(2,4-Dichlorobenzyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7Cl2NO2S
分子量276.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，陈志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114349669 B, 授权公告日 2023-07-11.
  2. 发明人何建平，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of 3-(2,4-Dichlorobenzyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109142339 A, 授权公告日 2021-02-01.
  3. 发明人高志强，郭海燕，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,4-Dichlorobenzyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116792091 A, 授权公告日 2022-06-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 2311, (10), 318-327.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 182, (3), 9965-9985.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2,4-Dichlorobenzyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2031, (8), 765-776.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 1130, 1760-1789.

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