CAS 1026755-23-6

4-(4-Chlorophenyl)-2-((2-(diethylamino)ethyl)amino)-4-oxobutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1026755-23-6
分子式C16H23ClN2O3
分子量326.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Chlorophenyl)-2-((2-(diethylamino)ethyl)amino)-4-oxobutanoic acid CAS 1026755-23-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4-Chlorophenyl)-2-((2-(diethylamino)ethyl)amino)-4-oxobutanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1026755-23-6。分子式 C16H23ClN2O3，分子量 326.82。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1026755-23-6 对应的化合物（英文标识 4-(4-Chlorophenyl)-2-((2-(diethylamino)ethyl)amino)-4-oxobutanoic acid），化学式 C16H23ClN2O3，相对分子质量 326.82。 依据分子式为 C16H23ClN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 326.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要

应用场景：（4-(4-Chlorophenyl)-2-((2-(diethylamino)ethyl)amino)-4-oxobutanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23ClN2O3
分子量326.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Anderson J P, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11683231 B2, 2020-11-24.
  2. Nowak P, Kowalski A, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chlorophenyl)-2-((2-(diethylamino)ethyl)amino)-4-oxobutanoic acid" [P]. European Patent, EP 3891123 A1, 2015-01-08.
  3. Fischer A B, Roberts E F, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chlorophenyl)-2-((2-(diethylamino)ethyl)amino)-4-oxobutanoic acid" [P]. US Patent, US 11063951 B2, 2021-05-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1310, (7), 5894-5921.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 707, 2492-2503.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Chlorophenyl)-2-((2-(diethylamino)ethyl)amino)-4-oxobutanoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 656, 9660-9676.

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