CAS 89721-17-5

2-((1-(2-Chlorophenyl)isoquinolin-3-yl)oxy)-N,N-dimethylethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89721-17-5
分子式C19H19ClN2O
分子量326.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1-(2-Chlorophenyl)isoquinolin-3-yl)oxy)-N,N-dimethylethanamine CAS 89721-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((1-(2-Chlorophenyl)isoquinolin-3-yl)oxy)-N,N-dimethylethanamine，CAS 号 89721-17-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H19ClN2O，分子量 326.82。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-((1-(2-Chlorophenyl)isoquinolin-3-yl)oxy)-N,N-dimethylethanamine），CAS注册编号 89721-17-5，化学分子式为 C19H19ClN2O，分子量 326.82 g/mol。 依据分子式为 C19H19ClN2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 326.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：从实际应用出发，（CAS 89721-17-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19ClN2O
分子量326.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，黄志刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108594755 A, 授权公告日 2024-10-06.
  2. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-((1-(2-Chlorophenyl)isoquinolin-3-yl)oxy)-N,N-dimethylethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115651269 B, 授权公告日 2025-08-09.
  3. Brown S R, Johnson M A, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1-(2-Chlorophenyl)isoquinolin-3-yl)oxy)-N,N-dimethylethanamine" [P]. US Patent, US 11303508 B2, 2023-10-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 112, 9080-9096.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 485, 6542-6570.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((1-(2-Chlorophenyl)isoquinolin-3-yl)oxy)-N,N-dimethylethanamine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 450, (6), 1606-1633.

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