CAS 1026796-07-5
4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-((trifluoromethyl)thio)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane
| CAS 号 | 1026796-07-5 |
| 分子式 | C13H16BF3O2S |
| 分子量 | 304.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-((trifluoromethyl)thio)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane，CAS 号 1026796-07-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H16BF3O2S，分子量 304.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-((trifluoromethyl)thio)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane），CAS注册编号 1026796-07-5，化学分子式为 C13H16BF3O2S，分子量 304.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为304.14 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1026796-07-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H16BF3O2S |
| 分子量 | 304.14 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Chen K W, Thompson G K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11934574 B2, 2024-06-09.
- 发明人王建平，韩伟，张德明. "Method for the Synthesis of 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-((trifluoromethyl)thio)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110190797 B, 授权公告日 2024-11-12.
- 发明人唐晓军，马晓峰，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-((trifluoromethyl)thio)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116943562 A, 授权公告日 2020-09-13.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 332, 2633-2651.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 683, 4437-4453.
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