CAS 168286-97-3

7-Hydroxy Coumarin 2,3,4-Tri-O-acetyl-β-D-glucuronide Methyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号168286-97-3
分子式C22H22O12
分子量478.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 7-Hydroxy Coumarin 2,3,4-Tri-O-acetyl-β-D-glucuronide Methyl Ester CAS 168286-97-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(7-Hydroxy Coumarin 2,3,4-Tri-O-acetyl-β-D-glucuronide Methyl Ester,CAS 168286-97-3),分子式 C22H22O12,分子量 478.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比,的分子量为478.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (7-Hydroxy Coumarin 2,3,4-Tri-O-acetyl-β-D-glucuronide Methyl Ester),CAS注册编号 168286-97-3,化学分子式为 C22H22O12,分子量 478.40 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为12.0,表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为478.40 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 168286-97-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H22O12
分子量478.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2005年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋,何建平,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115205995 A, 授权公告日 2023-12-15.
  2. 发明人孙丽萍,何建平,陈志强. "Method for the Synthesis of 7-Hydroxy Coumarin 2,3,4-Tri-O-acetyl-β-D-glucuronide Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114696841 B, 授权公告日 2024-03-03.
  3. Hughes D C, Johnson M A, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 7-Hydroxy Coumarin 2,3,4-Tri-O-acetyl-β-D-glucuronide Methyl Ester" [P]. US Patent, US 11537037 B2, 2024-02-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1453, 7949-7952.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1475, (11), 3554-3578.

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