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CAS 510712-21-7
3-Hydroxy-4-(4-isopropoxy-3-methylbenzoyl)-1-(3-morpholinopropyl)-5-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrol-2(5H)-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 510712-21-7
分子式 C27H33N3O5
分子量 479.57 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (3-Hydroxy-4-(4-isopropoxy-3-methylbenzoyl)-1-(3-morpholinopropyl)-5-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrol-2(5H)-one)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 510712-21-7。分子式 C27H33N3O5,分子量 479.57。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
依据分子式为 C27H33N3O5 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 479.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
(3-Hydroxy-4-(4-isopropoxy-3-methylbenzoyl)-1-(3-morpholinopropyl)-5-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrol-2(5H)-one),CAS注册编号 510712-21-7,化学分子式为 C27H33N3O5,分子量 479.57 g/mol。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展
应用场景: (3-Hydroxy-4-(4-isopropoxy-3-methylbenzoyl)-1-(3-morpholinopropyl)-5-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrol-2(5H)-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C27H33N3O5 分子量 479.57 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1984年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents Park J H, Yamamoto T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9288173 B2, 2019-03-11. Sørensen M, Rossi M, Nowak P. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-4-(4-isopropoxy-3-methylbenzoyl)-1-(3-morpholinopropyl)-5-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. European Patent, EP 3089930 A1, 2020-10-10. 发明人赵玉洁,罗永刚,何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hydroxy-4-(4-isopropoxy-3-methylbenzoyl)-1-(3-morpholinopropyl)-5-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117934397 A, 授权公告日 2019-05-19.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2013 , 1729, (4) , 2119-2127. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2014 , 965 , 6780-6807.
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