CAS 510712-20-6

3-Hydroxy-5-(4-hydroxyphenyl)-4-(4-isopropoxy-3-methylbenzoyl)-1-(3-morpholinopropyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号510712-20-6
分子式C28H34N2O6
分子量494.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hydroxy-5-(4-hydroxyphenyl)-4-(4-isopropoxy-3-methylbenzoyl)-1-(3-morpholinopropyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one CAS 510712-20-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Hydroxy-5-(4-hydroxyphenyl)-4-(4-isopropoxy-3-methylbenzoyl)-1-(3-morpholinopropyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one，CAS 510712-20-6）属于药物标准品。分子式 C28H34N2O6，分子量 494.58。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Hydroxy-5-(4-hydroxyphenyl)-4-(4-isopropoxy-3-methylbenzoyl)-1-(3-morpholinopropyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one），CAS注册编号 510712-20-6，化学分子式为 C28H34N2O6，分子量 494.58 g/mol。 （分子式 C28H34N2O6）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（3-Hydroxy-5-(4-hydroxyphenyl)-4-(4-isopropoxy-3-methylbenzoyl)-1-(3-morpholinopropyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one，CAS 510712-20-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H34N2O6
分子量494.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，朱建伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117994169 A, 授权公告日 2023-09-24.
  2. 发明人郭海燕，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-5-(4-hydroxyphenyl)-4-(4-isopropoxy-3-methylbenzoyl)-1-(3-morpholinopropyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113248304 B, 授权公告日 2021-01-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 2189, (7), 1524-1538.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1251, (2), 8846-8862.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Hydroxy-5-(4-hydroxyphenyl)-4-(4-isopropoxy-3-methylbenzoyl)-1-(3-morpholinopropyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 116, 799-809.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2011, 1417, 5468-5488.

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