CAS 510712-19-3
3-Hydroxy-4-(4-isopropoxy-3-methylbenzoyl)-1-(3-morpholinopropyl)-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrrol-2(5H)-one
| CAS 号 | 510712-19-3 |
| 分子式 | C26H32N2O5S |
| 分子量 | 484.61 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 510712-19-3 对应的（3-Hydroxy-4-(4-isopropoxy-3-methylbenzoyl)-1-(3-morpholinopropyl)-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrrol-2(5H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C26H32N2O5S，分子量 484.61。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为484.61 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C26H32N2O5S 的（3-Hydroxy-4-(4-isopropoxy-3-methylbenzoyl)-1-(3-morpholinopropyl)-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrrol-2(5H)-one），其CAS登记号是 510712-19-3，分子量为 484.61 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量
应用场景：从实际应用出发，（CAS 510712-19-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C26H32N2O5S |
| 分子量 | 484.61 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, Mueller T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11736299 B2, 2020-10-06.
- 发明人高志强，陈志强，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-4-(4-isopropoxy-3-methylbenzoyl)-1-(3-morpholinopropyl)-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112362370 A, 授权公告日 2021-07-19.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 187, (12), 6863-6873.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1488, (4), 7646-7658.
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