CAS 625376-42-3

2-((3-(2-Hydroxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propyl)thio)-6-(4-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号625376-42-3
分子式C24H19F3N4O2S
分子量484.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-(2-Hydroxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propyl)thio)-6-(4-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile CAS 625376-42-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((3-(2-Hydroxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propyl)thio)-6-(4-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile，CAS 号 625376-42-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H19F3N4O2S，分子量 484.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C24H19F3N4O2S 的（2-((3-(2-Hydroxy-1H-benzodimidazol-1-yl)propyl)thio)-6-(4-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile），其CAS登记号是 625376-42-3，分子量为 484.49 g/mol。 依据分子式为 C24H19F3N4O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 484.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品

应用场景：（2-((3-(2-Hydroxy-1H-benzo d imidazol-1-yl)propyl)thio)-6-(4-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile，CAS 625376-42-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H19F3N4O2S
分子量484.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，周伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112737961 A, 授权公告日 2023-09-15.
  2. 发明人何建平，沈红梅，张德明. "Method for the Synthesis of 2-((3-(2-Hydroxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propyl)thio)-6-(4-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111932717 B, 授权公告日 2024-02-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 216, (8), 5250-5255.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1460, (10), 9307-9330.

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