CAS 314761-11-0

2-Hydroxy-4-{2-[5-oxo-3-phenyl-1-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-1,5-dihydro-4H-pyrazol-4-ylidene]hydrazino}benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号314761-11-0
分子式C25H17N5O4S
分子量483.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-Hydroxy-4-{2-[5-oxo-3-phenyl-1-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-1,5-dihydro-4H-pyrazol-4-ylidene]hydrazino}benzoic acid CAS 314761-11-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-Hydroxy-4-{2-[5-oxo-3-phenyl-1-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-1,5-dihydro-4H-pyrazol-4-ylidene]hydrazino}benzoic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 314761-11-0。分子式 C25H17N5O4S,分子量 483.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C25H17N5O4S 的(2-Hydroxy-4-{2-5-oxo-3-phenyl-1-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-1,5-dihydro-4H-pyrazol-4-ylidenehydrazino}benzoic acid),其CAS登记号是 314761-11-0,分子量为 483.50 g/mol。 依据分子式为 C25H17N5O4S 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 483.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 推荐用于

应用场景:从实际应用出发,(CAS 314761-11-0)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H17N5O4S
分子量483.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Mueller T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9613374 B2, 2020-08-04.
  2. Klinger H, Stevens L M, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-Hydroxy-4-{2-[5-oxo-3-phenyl-1-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-1,5-dihydro-4H-pyrazol-4-ylidene]hydrazino}benzoic acid" [P]. US Patent, US 9952723 B2, 2017-10-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1450, 4615-4643.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1721, (2), 7008-7013.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Hydroxy-4-{2-[5-oxo-3-phenyl-1-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-1,5-dihydro-4H-pyrazol-4-ylidene]hydrazino}benzoic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 2410, (3), 6544-6550.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 677, (1), 6994-7017.

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