CAS 510712-18-2

1-(2-(Dimethylamino)ethyl)-3-hydroxy-4-(4-isopropoxy-3-methylbenzoyl)-5-(pyridin-3-yl)-1H-pyrrol-2(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号510712-18-2
分子式C24H29N3O4
分子量423.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(Dimethylamino)ethyl)-3-hydroxy-4-(4-isopropoxy-3-methylbenzoyl)-5-(pyridin-3-yl)-1H-pyrrol-2(5H)-one CAS 510712-18-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-(Dimethylamino)ethyl)-3-hydroxy-4-(4-isopropoxy-3-methylbenzoyl)-5-(pyridin-3-yl)-1H-pyrrol-2(5H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 510712-18-2。分子式 C24H29N3O4，分子量 423.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为423.50 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 510712-18-2 对应的化合物（英文标识 1-(2-(Dimethylamino)ethyl)-3-hydroxy-4-(4-isopropoxy-3-methylbenzoyl)-5-(pyridin-3-yl)-1H-pyrrol-2(5H)-one），化学式 C24H29N3O4，相对分子质量 423.50。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：（1-(2-(Dimethylamino)ethyl)-3-hydroxy-4-(4-isopropoxy-3-methylbenzoyl)-5-(pyridin-3-yl)-1H-pyrrol-2(5H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H29N3O4
分子量423.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，周伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113880693 A, 授权公告日 2023-04-06.
  2. Chen K W, Klinger H, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-(2-(Dimethylamino)ethyl)-3-hydroxy-4-(4-isopropoxy-3-methylbenzoyl)-5-(pyridin-3-yl)-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. US Patent, US 10722692 B2, 2021-04-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 2243, (7), 3239-3252.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 248, 3552-3573.

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