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CAS 372144-11-1
3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)propanoic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 372144-11-1
分子式 C28H34N2O6
分子量 494.58 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 372144-11-1 对应的(3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)propanoic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C28H34N2O6,分子量 494.58。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)propanoic acid),CAS注册编号 372144-11-1,化学分子式为 C28H34N2O6,分子量 494.58 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括494.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制
应用场景: (3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)propanoic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<1
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C28H34N2O6 分子量 494.58 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人胡光,杨光,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111009559 B, 授权公告日 2020-08-09. 发明人赵玉洁,陈志强,唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110421312 B, 授权公告日 2018-07-10. 发明人王建平,何建平,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117356127 A, 授权公告日 2017-12-07.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2018 , 1879, (12) , 3313-3329. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2012 , 2259, (4) , 5624-5646.
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