CAS 457060-97-8

2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号457060-97-8
分子式C28H34N2O6
分子量494.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)propanoic acid CAS 457060-97-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)propanoic acid)为药物标准品,CAS 登记号 457060-97-8,分子式 C28H34N2O6,分子量 494.58。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 457060-97-8 对应的化合物(英文标识 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)propanoic acid),化学式 C28H34N2O6,相对分子质量 494.58。 (分子式 C28H34N2O6)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同

应用场景:(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)propanoic acid,CAS 457060-97-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H34N2O6
分子量494.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Schröder R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11643589 B2, 2018-06-20.
  2. 发明人马晓峰,杨光,张德明. "Method for the Synthesis of 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110308099 A, 授权公告日 2016-07-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 2068, (4), 2771-2781.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 991, (5), 4696-4724.

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