Neuropeptide Y (13-36) (人,鼠) CAS 122341-40-6

Neuropeptide Y (13-36) (human, rat)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号122341-40-6
分子式C134H207N41O36S
分子量3000.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Neuropeptide Y (13-36) (人,鼠) Neuropeptide Y (13-36) (human, rat) CAS 122341-40-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Neuropeptide Y (13-36) (人,鼠)（Neuropeptide Y (13-36) (human, rat)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 122341-40-6。分子式 C134H207N41O36S，分子量 3000.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，Neuropeptide Y (13-36) (人,鼠)的分子量为3000.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 Neuropeptide Y (13-36) (人,鼠)（Neuropeptide Y (13-36) (human, rat)），CAS注册编号 122341-40-6，化学分子式为 C134H207N41O36S，分子量 3000.44 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，Neuropeptide Y (13-36) (人,鼠)表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括3000.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量

应用场景：针对化学分析用途，Neuropeptide Y (13-36) (人,鼠)（Neuropeptide Y (13-36) (human, rat)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Neuropeptide Y (13-36) (人,鼠)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Neuropeptide Y (13-36) (人,鼠)
分子式C134H207N41O36S
分子量3000.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）52.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数41
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，钱学锋，刘建华. "一种Neuropeptide Y (13-36) (人,鼠)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115069602 A, 授权公告日 2015-04-07.
  2. 发明人冯建国，黄志刚，林芳. "Method for the Synthesis of Neuropeptide Y (13-36) (human, rat)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112961206 A, 授权公告日 2016-11-06.
  3. Patel M V, O'Brien P Q, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Neuropeptide Y (13-36) (human, rat)" [P]. US Patent, US 10090592 B2, 2025-10-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Neuropeptide Y (13-36) (人,鼠) in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1745, 8797-8801.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Neuropeptide Y (13-36) (人,鼠) as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 2151, (4), 157-176.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Neuropeptide Y (13-36) (human, rat) Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 908, 1746-1765.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Neuropeptide Y (13-36) (人,鼠) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 1790, (7), 1001-1017.

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