本产品为药物标准品乙型肝炎病毒前 S 区 (120-145)(Hepatitis B Virus Pre-S Region (120-145),CAS 104504-34-9),分子式 C135H199N39O38S,分子量 3008.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
化学式为 C135H199N39O38S 的乙型肝炎病毒前 S 区 (120-145)(Hepatitis B Virus Pre-S Region (120-145)),其CAS登记号是 104504-34-9,分子量为 3008.30 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,乙型肝炎病毒前 S 区 (120-145)表现为淡黄色至黄色无定形粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括3008.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或
应用场景:从实际应用出发,乙型肝炎病毒前 S 区 (120-145)(CAS 104504-34-9)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以乙型肝炎病毒前 S 区 (120-145)配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
中文名称
乙型肝炎病毒前 S 区 (120-145)
分子式
C135H199N39O38S
分子量
3008.30 g/mol
外观形态
淡黄色至黄色无定形粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度
97%+
储存条件
阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考
可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性
空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型
药物标准品
子类
原料药标准品
不饱和度(DBE)
56.0
UV特征
有紫外吸收
结构特征
含芳环
CAS登记年份(估)
1986年
含氮原子数
39
含硫原子数
1
相关专利 Related Patents
发明人陈志强,张德明,罗永刚. "一种乙型肝炎病毒前 S 区 (120-145)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111202025 A, 授权公告日 2022-01-19.
发明人李文辉,陈志强,郭海燕. "Method for the Synthesis of Hepatitis B Virus Pre-S Region (120-145)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116998632 A, 授权公告日 2019-02-13.
参考文献 Literature
Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 乙型肝炎病毒前 S 区 (120-145) in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1989, (1), 4781-4792.
Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 乙型肝炎病毒前 S 区 (120-145) as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1759, 4250-4280.