CAS 99662-52-9

3-(Oxiran-2-ylmethoxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-6-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号99662-52-9
分子式C16H16O4
分子量272.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Oxiran-2-ylmethoxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-6-one CAS 99662-52-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Oxiran-2-ylmethoxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-6-one，CAS 号 99662-52-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H16O4，分子量 272.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H16O4 的（3-(Oxiran-2-ylmethoxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzocchromen-6-one），其CAS登记号是 99662-52-9，分子量为 272.30 g/mol。 （分子式 C16H16O4）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：（3-(Oxiran-2-ylmethoxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzo c chromen-6-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16O4
分子量272.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Jørgensen K, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3696720 A1, 2019-12-21.
  2. 发明人黄志刚，郭海燕，高志强. "Method for the Synthesis of 3-(Oxiran-2-ylmethoxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-6-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116557903 B, 授权公告日 2024-05-22.
  3. Kumar R, Davis P L, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Oxiran-2-ylmethoxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-6-one" [P]. US Patent, US 10167584 B2, 2015-01-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1058, 328-333.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 541, 2985-3000.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Oxiran-2-ylmethoxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-6-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 1894, 8392-8422.

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