CAS 99662-46-1

Triphenyl(2-pyridylmethyl)phosphonium chloride hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号99662-46-1
分子式C24H21NP HCl Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Triphenyl(2-pyridylmethyl)phosphonium chloride hydrochloride CAS 99662-46-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 99662-46-1 对应的（Triphenyl(2-pyridylmethyl)phosphonium chloride hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H21NP HCl Cl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Triphenyl(2-pyridylmethyl)phosphonium chloride hydrochloride），CAS注册编号 99662-46-1，化学分子式为 C24H21NP HCl Cl，分子量 426.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，有机磷，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括426.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：（Triphenyl(2-pyridylmethyl)phosphonium chloride hydrochloride，CAS 99662-46-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H21NP HCl Cl
分子量426.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，周伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117617148 A, 授权公告日 2019-04-13.
  2. 发明人钱学锋，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of Triphenyl(2-pyridylmethyl)phosphonium chloride hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110821978 B, 授权公告日 2016-12-23.
  3. 发明人沈红梅，王建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Triphenyl(2-pyridylmethyl)phosphonium chloride hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114446449 A, 授权公告日 2022-07-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1389, (2), 2084-2091.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 744, 1287-1312.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Triphenyl(2-pyridylmethyl)phosphonium chloride hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 803, (2), 3860-3873.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 735, 2339-2364.

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