CAS 957037-27-3

N-(3-acetylphenyl)-2-(3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)thiazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号957037-27-3
分子式C17H13F3N4O2S
分子量394.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-acetylphenyl)-2-(3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)thiazole-4-carboxamide CAS 957037-27-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-acetylphenyl)-2-(3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)thiazole-4-carboxamide，CAS 957037-27-3）属于药物标准品。分子式 C17H13F3N4O2S，分子量 394.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为394.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H13F3N4O2S 的（N-(3-acetylphenyl)-2-(3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)thiazole-4-carboxamide），其CAS登记号是 957037-27-3，分子量为 394.37 g/mol。 依据分子式为 C17H13F3N4O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 394.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 957037-27-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13F3N4O2S
分子量394.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Chen K W, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9536415 B2, 2019-11-13.
  2. Stevens L M, Mueller T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of N-(3-acetylphenyl)-2-(3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)thiazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 9479050 B2, 2016-05-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 696, (12), 7556-7569.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1106, (8), 9003-9007.

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