CAS 889969-34-0

N-(4-Acetylphenyl)-5-amino-7-thia-1,9-diazatetracyclo[9.2.2.0^{2,10}.0^{4,8}]pentadeca-2(10),3,5,8-tetraene-6-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号889969-34-0
分子式C21H20N4O2S
分子量392.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Acetylphenyl)-5-amino-7-thia-1,9-diazatetracyclo[9.2.2.0^{2,10}.0^{4,8}]pentadeca-2(10),3,5,8-tetraene-6-carboxamide CAS 889969-34-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-Acetylphenyl)-5-amino-7-thia-1,9-diazatetracyclo[9.2.2.0^{2,10}.0^{4,8}]pentadeca-2(10),3,5,8-tetraene-6-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 889969-34-0，分子式 C21H20N4O2S，分子量 392.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C21H20N4O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 392.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 889969-34-0 对应的化合物（英文标识 N-(4-Acetylphenyl)-5-amino-7-thia-1,9-diazatetracyclo9.2.2.0^{2,10}.0^{4,8}pentadeca-2(10),3,5,8-tetraene-6-carboxamide），化学式 C21H20N4O2S，相对分子质量 392.47。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-Acetylphenyl)-5-amino-7-thia-1,9-diazatetracyclo 9.2.2.0^{2,10}.0^{4,8} pentadeca-2(10),3,5,8-tetraene-6-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H20N4O2S
分子量392.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112509287 A, 授权公告日 2017-03-01.
  2. 发明人钱学锋，沈红梅，林芳. "Method for the Synthesis of N-(4-Acetylphenyl)-5-amino-7-thia-1,9-diazatetracyclo[9.2.2.0^{2,10}.0^{4,8}]pentadeca-2(10),3,5,8-tetraene-6-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109164200 A, 授权公告日 2022-08-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 2044, (8), 2443-2471.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 2388, (7), 4985-5007.

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