CAS 477709-70-9

Cyclohexyl(3-(1-((2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy)ethyl)-1H-pyrazol-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477709-70-9
分子式C24H25FN2O2
分子量392.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cyclohexyl(3-(1-((2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy)ethyl)-1H-pyrazol-1-yl)methanone CAS 477709-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Cyclohexyl(3-(1-((2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy)ethyl)-1H-pyrazol-1-yl)methanone，CAS 477709-70-9），分子式 C24H25FN2O2，分子量 392.47。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 477709-70-9 对应的化合物（英文标识 Cyclohexyl(3-(1-((2-fluoro-1,1'-biphenyl-4-yl)oxy)ethyl)-1H-pyrazol-1-yl)methanone），化学式 C24H25FN2O2，相对分子质量 392.47。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括392.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477709-70-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H25FN2O2
分子量392.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，张德明，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117393664 A, 授权公告日 2019-06-06.
  2. 发明人唐晓军，陈志强，韩伟. "Method for the Synthesis of Cyclohexyl(3-(1-((2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy)ethyl)-1H-pyrazol-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117696067 A, 授权公告日 2020-01-16.
  3. Chen K W, Stevens L M, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Cyclohexyl(3-(1-((2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy)ethyl)-1H-pyrazol-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 9718854 B2, 2018-12-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 539, 6032-6054.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 251, 1047-1058.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cyclohexyl(3-(1-((2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy)ethyl)-1H-pyrazol-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 628, 9508-9515.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 1039, 6487-6498.

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