CAS 1207022-48-7

2-((1-Cyclohexyl-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)thio)-N-phenylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207022-48-7
分子式C23H25N3OS
分子量391.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1-Cyclohexyl-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)thio)-N-phenylacetamide CAS 1207022-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((1-Cyclohexyl-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)thio)-N-phenylacetamide，CAS 1207022-48-7），分子式 C23H25N3OS，分子量 391.53。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为391.53 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1207022-48-7 对应的化合物（英文标识 2-((1-Cyclohexyl-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)thio)-N-phenylacetamide），化学式 C23H25N3OS，相对分子质量 391.53。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括391.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：（2-((1-Cyclohexyl-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)thio)-N-phenylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H25N3OS
分子量391.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108866147 B, 授权公告日 2020-07-28.
  2. 发明人韩伟，冯建国，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-((1-Cyclohexyl-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)thio)-N-phenylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115745079 A, 授权公告日 2019-03-26.
  3. 发明人郭海燕，胡光，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1-Cyclohexyl-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)thio)-N-phenylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108324869 A, 授权公告日 2018-07-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 240, (2), 5557-5569.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 590, 8862-8867.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((1-Cyclohexyl-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)thio)-N-phenylacetamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 582, (4), 716-730.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 1559, (2), 4147-4170.

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