CAS 326815-21-8

1-(3-Acetylphenyl)-3-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)thiourea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号326815-21-8
分子式C16H13ClF3N3OS
分子量387.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Acetylphenyl)-3-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)thiourea CAS 326815-21-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Acetylphenyl)-3-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)thiourea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 326815-21-8。分子式 C16H13ClF3N3OS，分子量 387.81。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(3-Acetylphenyl)-3-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)thiourea），CAS注册编号 326815-21-8，化学分子式为 C16H13ClF3N3OS，分子量 387.81 g/mol。 （分子式 C16H13ClF3N3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 326815-21-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13ClF3N3OS
分子量387.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，孙丽萍，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114065058 B, 授权公告日 2021-11-14.
  2. 发明人钱学锋，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(3-Acetylphenyl)-3-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111662829 B, 授权公告日 2023-11-04.
  3. 发明人徐明华，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Acetylphenyl)-3-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108872283 A, 授权公告日 2019-01-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1626, 696-700.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1176, 3611-3626.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Acetylphenyl)-3-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)thiourea Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 712, 4047-4056.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 1606, (2), 9536-9541.

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