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CAS 326815-22-9
1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-3-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)thiourea
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 326815-22-9
分子式 C15H12Cl2F3N3S
分子量 394.24 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-3-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)thiourea)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 326815-22-9。分子式 C15H12Cl2F3N3S,分子量 394.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
CAS编号 326815-22-9 对应的化合物(英文标识 1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-3-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)thiourea),化学式 C15H12Cl2F3N3S,相对分子质量 394.24。
(分子式 C15H12Cl2F3N3S)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的
应用场景: (1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-3-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)thiourea)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H12Cl2F3N3S 分子量 394.24 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人沈红梅,徐明华,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114359747 A, 授权公告日 2018-01-13. 发明人杨光,唐晓军,钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-3-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112380695 A, 授权公告日 2017-11-15. Stevens L M, Brown S R, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-3-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)thiourea" [P]. US Patent, US 9689907 B2, 2019-05-16.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2021 , 1547 , 4756-4777. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2018 , 1572, (5) , 5766-5791.
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