CAS 326815-24-1
1-(4-Butylphenyl)-3-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)thiourea
| CAS 号 | 326815-24-1 |
| 分子式 | C18H19ClF3N3S |
| 分子量 | 401.88 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(4-Butylphenyl)-3-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)thiourea）为药物标准品，CAS 登记号 326815-24-1，分子式 C18H19ClF3N3S，分子量 401.88。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C18H19ClF3N3S 的（1-(4-Butylphenyl)-3-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)thiourea），其CAS登记号是 326815-24-1，分子量为 401.88 g/mol。 （分子式 C18H19ClF3N3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：
应用场景：（1-(4-Butylphenyl)-3-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)thiourea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H19ClF3N3S |
| 分子量 | 401.88 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T C, Nielsen H, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3900646 A1, 2023-05-24.
- Klinger H, Lee S K, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 1-(4-Butylphenyl)-3-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)thiourea" [P]. US Patent, US 10255282 B2, 2020-04-09.
- 发明人朱建伟，李文辉，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Butylphenyl)-3-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115090004 A, 授权公告日 2018-07-12.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 893, (1), 6786-6812.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1908, 181-197.
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