CAS 763108-58-3

N-(4-butylphenyl)-2-((4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)phenyl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号763108-58-3
分子式C22H24N2O3S
分子量396.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-butylphenyl)-2-((4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)phenyl)thio)acetamide CAS 763108-58-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-butylphenyl)-2-((4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)phenyl)thio)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 763108-58-3，分子式 C22H24N2O3S，分子量 396.50。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括396.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C22H24N2O3S 的（N-(4-butylphenyl)-2-((4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)phenyl)thio)acetamide），其CAS登记号是 763108-58-3，分子量为 396.50 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 763108-58-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H24N2O3S
分子量396.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111321093 B, 授权公告日 2016-12-20.
  2. Schröder R, Stevens L M, Kumar R. "Method for the Synthesis of N-(4-butylphenyl)-2-((4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)phenyl)thio)acetamide" [P]. US Patent, US 10672734 B2, 2024-04-07.
  3. 发明人徐明华，刘建华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-butylphenyl)-2-((4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)phenyl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116422655 B, 授权公告日 2016-05-18.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 308, 8494-8514.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1459, (6), 5349-5372.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-butylphenyl)-2-((4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)phenyl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 1056, (7), 9289-9312.

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