CAS 439111-36-1

N-[4-(4-Butylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-(trifluoromethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439111-36-1
分子式C21H19F3N2OS
分子量404.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-[4-(4-Butylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-(trifluoromethyl)benzamide CAS 439111-36-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 N-[4-(4-Butylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-(trifluoromethyl)benzamide,CAS 439111-36-1)属于药物标准品。分子式 C21H19F3N2OS,分子量 404.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括404.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 (N-4-(4-Butylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl-3-(trifluoromethyl)benzamide),CAS注册编号 439111-36-1,化学分子式为 C21H19F3N2OS,分子量 404.45 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量

应用场景:从实际应用出发,(CAS 439111-36-1)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H19F3N2OS
分子量404.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平,张德明,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110862885 A, 授权公告日 2020-08-28.
  2. 发明人王建平,罗永刚,冯建国. "Method for the Synthesis of N-[4-(4-Butylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110700890 A, 授权公告日 2023-06-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1447, 8773-8788.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 679, (3), 3483-3492.

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