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CAS 326815-25-2
1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiourea
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 326815-25-2
分子式 C15H10ClF6N3S
分子量 413.77 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiourea)为药物标准品,CAS 登记号 326815-25-2,分子式 C15H10ClF6N3S,分子量 413.77。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
CAS编号 326815-25-2 对应的化合物(英文标识 1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiourea),化学式 C15H10ClF6N3S,相对分子质量 413.77。
受分子结构中含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括413.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证
应用场景: 针对化学分析用途,(1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiourea)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H10ClF6N3S 分子量 413.77 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Johnson M A, Williams B T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11469399 B2, 2019-01-28. Thompson G K, Kumar R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiourea" [P]. US Patent, US 11486658 B2, 2018-12-18. 发明人高志强,马晓峰,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114432313 B, 授权公告日 2023-12-03.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2012 , 730, (2) , 5945-5967. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2010 , 1280, (7) , 9842-9851.
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