CAS 1417647-15-4

Ethyl 2-(3-chloro-2-oxo-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-(trimethylsilyl)pyridin-1(2H)-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1417647-15-4
分子式C18H29BClNO5Si
分子量413.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(3-chloro-2-oxo-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-(trimethylsilyl)pyridin-1(2H)-yl)acetate CAS 1417647-15-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1417647-15-4 对应的（Ethyl 2-(3-chloro-2-oxo-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-(trimethylsilyl)pyridin-1(2H)-yl)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H29BClNO5Si，分子量 413.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Ethyl 2-(3-chloro-2-oxo-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-(trimethylsilyl)pyridin-1(2H)-yl)acetate），CAS注册编号 1417647-15-4，化学分子式为 C18H29BClNO5Si，分子量 413.78 g/mol。 （分子式 C18H29BClNO5Si）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：（Ethyl 2-(3-chloro-2-oxo-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-(trimethylsilyl)pyridin-1(2H)-yl)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H29BClNO5Si
分子量413.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，张德明，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109183314 A, 授权公告日 2023-02-10.
  2. O'Brien P Q, Park J H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(3-chloro-2-oxo-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-(trimethylsilyl)pyridin-1(2H)-yl)acetate" [P]. US Patent, US 10274922 B2, 2017-11-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 375, (6), 7896-7910.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 1621, (4), 9828-9840.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(3-chloro-2-oxo-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-(trimethylsilyl)pyridin-1(2H)-yl)acetate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1124, 1861-1873.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 602, 5112-5120.

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