CAS 10268-39-0
6,7-Dimethoxy-1-(4-nitrobenzyl)-3,4-dihydroisoquinoline
| CAS 号 | 10268-39-0 |
| 分子式 | C7H7Cl2F4NO2 |
| 分子量 | 284.04 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（6,7-Dimethoxy-1-(4-nitrobenzyl)-3,4-dihydroisoquinoline）为药物标准品，CAS 登记号 10268-39-0，分子式 C7H7Cl2F4NO2，分子量 284.04。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 10268-39-0 对应的化合物（英文标识 6,7-Dimethoxy-1-(4-nitrobenzyl)-3,4-dihydroisoquinoline），化学式 C7H7Cl2F4NO2，相对分子质量 284.04。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括284.04 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（6,7-Dimethoxy-1-(4-nitrobenzyl)-3,4-dihydroisoquinoline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H7Cl2F4NO2 |
| 分子量 | 284.04 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1959年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Rossi M, Mueller T C, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3750789 A1, 2025-06-08.
- 发明人马晓峰，陈志强，李文辉. "Method for the Synthesis of 6,7-Dimethoxy-1-(4-nitrobenzyl)-3,4-dihydroisoquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115999465 B, 授权公告日 2025-06-07.
- Patel M V, Chen K W, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Dimethoxy-1-(4-nitrobenzyl)-3,4-dihydroisoquinoline" [P]. US Patent, US 9791505 B2, 2018-02-13.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 308, 1713-1741.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 855, 3925-3935.
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