CAS 478030-29-4
4,5-Dimethoxy-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine
| CAS 号 | 478030-29-4 |
| 分子式 | C13H11F3N2O2 |
| 分子量 | 284.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4,5-Dimethoxy-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 478030-29-4。分子式 C13H11F3N2O2，分子量 284.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为284.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4,5-Dimethoxy-2-3-(trifluoromethyl)phenylpyrimidine），CAS注册编号 478030-29-4，化学分子式为 C13H11F3N2O2，分子量 284.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括284.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart
应用场景：从实际应用出发，（CAS 478030-29-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11F3N2O2 |
| 分子量 | 284.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，刘建华，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110002877 A, 授权公告日 2017-01-23.
- Schröder R, Johnson M A, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 4,5-Dimethoxy-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine" [P]. US Patent, US 10267668 B2, 2018-02-10.
- 发明人黄志刚，李文辉，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 4,5-Dimethoxy-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115986457 B, 授权公告日 2023-10-24.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1062, (3), 621-645.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 153, 8539-8559.
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