CAS 1027272-32-7

4-Chloro-N-cyclopropyl-3-nitrobenzene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1027272-32-7
分子式C9H9ClN2O4S
分子量276.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-N-cyclopropyl-3-nitrobenzene-1-sulfonamide CAS 1027272-32-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-N-cyclopropyl-3-nitrobenzene-1-sulfonamide，CAS 号 1027272-32-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H9ClN2O4S，分子量 276.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1027272-32-7 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-N-cyclopropyl-3-nitrobenzene-1-sulfonamide），化学式 C9H9ClN2O4S，相对分子质量 276.70。 （分子式 C9H9ClN2O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：（4-Chloro-N-cyclopropyl-3-nitrobenzene-1-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9ClN2O4S
分子量276.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，高志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115528166 A, 授权公告日 2020-04-05.
  2. 发明人朱建伟，孙丽萍，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-N-cyclopropyl-3-nitrobenzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111981593 B, 授权公告日 2017-09-19.
  3. 发明人沈红梅，唐晓军，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-N-cyclopropyl-3-nitrobenzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111846574 A, 授权公告日 2021-03-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1763, 2307-2330.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 2195, (9), 6974-6998.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-N-cyclopropyl-3-nitrobenzene-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 2097, (11), 26-43.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 2205, (1), 1226-1236.

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