CAS 1027401-98-4

7-((1R,2R,3R,5S)-3,5-Dihydroxy-2-((R)-3-hydroxy-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pentyl)cyclopentyl)heptanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1027401-98-4
分子式C24H35F3O5
分子量460.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-((1R,2R,3R,5S)-3,5-Dihydroxy-2-((R)-3-hydroxy-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pentyl)cyclopentyl)heptanoic acid CAS 1027401-98-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-((1R,2R,3R,5S)-3,5-Dihydroxy-2-((R)-3-hydroxy-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pentyl)cyclopentyl)heptanoic acid，CAS 1027401-98-4），分子式 C24H35F3O5，分子量 460.53。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1027401-98-4 对应的化合物（英文标识 7-((1R,2R,3R,5S)-3,5-Dihydroxy-2-((R)-3-hydroxy-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pentyl)cyclopentyl)heptanoic acid），化学式 C24H35F3O5，相对分子质量 460.53。 依据分子式为 C24H35F3O5 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 460.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发

应用场景：（7-((1R,2R,3R,5S)-3,5-Dihydroxy-2-((R)-3-hydroxy-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pentyl)cyclopentyl)heptanoic acid，CAS 1027401-98-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H35F3O5
分子量460.53 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Stevens L M, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9413047 B2, 2019-12-21.
  2. 发明人钱学锋，林芳，王建平. "Method for the Synthesis of 7-((1R,2R,3R,5S)-3,5-Dihydroxy-2-((R)-3-hydroxy-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pentyl)cyclopentyl)heptanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109060541 A, 授权公告日 2015-06-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 2385, (4), 8463-8491.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 2155, (1), 4125-4142.

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