邻洛索洛芬（非对映异构体混合物） CAS 1027400-34-5

o-Loxoprofen (Mixture of Diastereomers)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1027400-34-5
分子式C15H18O3
分子量246.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

邻洛索洛芬（非对映异构体混合物） o-Loxoprofen (Mixture of Diastereomers) CAS 1027400-34-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

邻洛索洛芬（非对映异构体混合物）（o-Loxoprofen (Mixture of Diastereomers)，CAS 号 1027400-34-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H18O3，分子量 246.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C15H18O3 的邻洛索洛芬（非对映异构体混合物）（o-Loxoprofen (Mixture of Diastereomers)），其CAS登记号是 1027400-34-5，分子量为 246.30 g/mol。 从化学结构特征来看，邻洛索洛芬（非对映异构体混合物）的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为246.30 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，邻洛索洛芬（非对映异构体混合物）的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：在化学分析实验室中，邻洛索洛芬（非对映异构体混合物）（CAS 1027400-34-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以邻洛索洛芬（非对映异构体混合物）配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称邻洛索洛芬（非对映异构体混合物）
分子式C15H18O3
分子量246.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Johansson L, Kowalski A. "一种邻洛索洛芬（非对映异构体混合物）的合成方法" [P]. European Patent, EP 3982469 A1, 2017-09-20.
  2. 发明人黄志刚，杨光，徐明华. "Method for the Synthesis of o-Loxoprofen (Mixture of Diastereomers)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116806582 A, 授权公告日 2019-10-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 邻洛索洛芬（非对映异构体混合物） in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 794, (9), 1247-1254.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 邻洛索洛芬（非对映异构体混合物） as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 2210, (3), 3581-3596.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of o-Loxoprofen (Mixture of Diastereomers) Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 846, (3), 1903-1914.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate 邻洛索洛芬（非对映异构体混合物） Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 914, (2), 61-89.

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