AUR1545 CAS 3031593-79-7

AUR1545

纯度 ≥95%现货药物标准品
CAS 号3031593-79-7
分子式C41H50BrN9O5
分子量828.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

AUR1545 AUR1545 CAS 3031593-79-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 3031593-79-7 对应的AUR1545（AUR1545）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C41H50BrN9O5，分子量 828.80。纯度 ≥95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

AUR1545（AUR1545），CAS注册编号 3031593-79-7，化学分子式为 C41H50BrN9O5，分子量 828.80 g/mol。 AUR1545（分子式 C41H50BrN9O5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，AUR1545的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，AUR1545（CAS 3031593-79-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以AUR1545配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称AUR1545
分子式C41H50BrN9O5
分子量828.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度≥95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）21.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
卤素含量Br取代
含氮原子数9

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Mueller T C, Sørensen M. "一种AUR1545的合成方法" [P]. European Patent, EP 3332801 A1, 2023-09-09.
  2. Nielsen H, Sørensen M, Nowak P. "Method for the Synthesis of AUR1545" [P]. European Patent, EP 3206951 A1, 2015-06-06.
  3. 发明人罗永刚，孙丽萍，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity AUR1545" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112205309 B, 授权公告日 2025-01-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of AUR1545 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1586, 7672-7684.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of AUR1545 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 2015, 3104-3134.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of AUR1545 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1626, (2), 5534-5556.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate AUR1545 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 977, (9), 6609-6630.

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