CAS 102783-28-8

Cyclohexanamine ((2S,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl phosphate)(2:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号102783-28-8
分子式C5H11O7P 2*C6H13N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cyclohexanamine ((2S,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl phosphate)(2:1) CAS 102783-28-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 102783-28-8 对应的（Cyclohexanamine ((2S,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl phosphate)(2:1)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H11O7P 2*C6H13N。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括313.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （Cyclohexanamine ((2S,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl phosphate)(2:1)），CAS注册编号 102783-28-8，化学分子式为 C5H11O7P 2C6H13N，分子量 313.29 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：从实际应用出发，（CAS 102783-28-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H11O7P 2*C6H13N
分子量313.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，刘建华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111399032 B, 授权公告日 2015-05-20.
  2. 发明人朱建伟，胡光，马晓峰. "Method for the Synthesis of Cyclohexanamine ((2S,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl phosphate)(2:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109895045 B, 授权公告日 2023-09-21.
  3. 发明人郑宇鹏，高志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Cyclohexanamine ((2S,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl phosphate)(2:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111842115 A, 授权公告日 2023-04-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1639, 8589-8598.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 443, 4262-4289.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cyclohexanamine ((2S,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl phosphate)(2:1) Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 1267, (10), 7379-7394.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 719, 2727-2730.

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