CAS 67911-05-1

2-(2-((5-Ethoxy-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)amino)ethoxy)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67911-05-1
分子式C11H17N3O5
分子量271.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-((5-Ethoxy-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)amino)ethoxy)acetic acid CAS 67911-05-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2-((5-Ethoxy-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)amino)ethoxy)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 67911-05-1，分子式 C11H17N3O5，分子量 271.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(2-((5-Ethoxy-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)amino)ethoxy)acetic acid），CAS注册编号 67911-05-1，化学分子式为 C11H17N3O5，分子量 271.27 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括271.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-((5-Ethoxy-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)amino)ethoxy)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O5
分子量271.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，高志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109410201 B, 授权公告日 2019-04-23.
  2. 发明人黄志刚，唐晓军，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(2-((5-Ethoxy-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)amino)ethoxy)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113004287 A, 授权公告日 2023-03-11.
  3. O'Brien P Q, Schröder R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-((5-Ethoxy-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)amino)ethoxy)acetic acid" [P]. US Patent, US 9534168 B2, 2020-06-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 830, (4), 1501-1508.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 636, (2), 4964-4984.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-((5-Ethoxy-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)amino)ethoxy)acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 1991, 5195-5215.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 1882, 9392-9400.

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