CAS 1416348-58-7

2-Ethoxy-4-(3-(furan-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416348-58-7
分子式C14H13N3O3
分子量271.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Ethoxy-4-(3-(furan-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenol CAS 1416348-58-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Ethoxy-4-(3-(furan-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenol，CAS 号 1416348-58-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H13N3O3，分子量 271.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Ethoxy-4-(3-(furan-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenol），CAS注册编号 1416348-58-7，化学分子式为 C14H13N3O3，分子量 271.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为271.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：（2-Ethoxy-4-(3-(furan-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenol，CAS 1416348-58-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13N3O3
分子量271.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，朱建伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112530817 A, 授权公告日 2025-04-19.
  2. 发明人张德明，杨光，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-Ethoxy-4-(3-(furan-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111918960 B, 授权公告日 2020-04-19.
  3. Johnson M A, Park J H, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-Ethoxy-4-(3-(furan-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenol" [P]. US Patent, US 9085374 B2, 2017-09-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 621, (2), 3153-3173.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 552, 3636-3649.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Ethoxy-4-(3-(furan-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenol Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1904, 8739-8760.

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