CAS 647841-62-1

1-(1-(4-Ethoxy-2-methylphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号647841-62-1
分子式C17H21NO2
分子量271.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-(4-Ethoxy-2-methylphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone CAS 647841-62-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(1-(4-Ethoxy-2-methylphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone）为药物标准品，CAS 登记号 647841-62-1，分子式 C17H21NO2，分子量 271.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H21NO2 的（1-(1-(4-Ethoxy-2-methylphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone），其CAS登记号是 647841-62-1，分子量为 271.35 g/mol。 （分子式 C17H21NO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（1-(1-(4-Ethoxy-2-methylphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21NO2
分子量271.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Patel M V, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9073846 B2, 2022-10-01.
  2. 发明人朱建伟，赵玉洁，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(1-(4-Ethoxy-2-methylphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116903543 B, 授权公告日 2017-02-15.
  3. 发明人何建平，沈红梅，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-(4-Ethoxy-2-methylphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114921509 B, 授权公告日 2018-12-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 1847, (8), 8562-8591.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 114, (12), 7282-7295.

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