CAS 102791-74-2

6-(2,4-Dimethyl-1H-imidazol-1-yl)-8-methylquinolin-2(1H)-one methanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号102791-74-2
分子式C15H15N3O CH4O3S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(2,4-Dimethyl-1H-imidazol-1-yl)-8-methylquinolin-2(1H)-one methanesulfonate CAS 102791-74-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-(2,4-Dimethyl-1H-imidazol-1-yl)-8-methylquinolin-2(1H)-one methanesulfonate，CAS 102791-74-2），分子式 C15H15N3O CH4O3S。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （6-(2,4-Dimethyl-1H-imidazol-1-yl)-8-methylquinolin-2(1H)-one methanesulfonate），CAS注册编号 102791-74-2，化学分子式为 C15H15N3O CH4O3S，分子量 349.40 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括349.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 102791-74-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N3O CH4O3S
分子量349.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Schröder R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9343629 B2, 2017-07-09.
  2. 发明人张德明，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of 6-(2,4-Dimethyl-1H-imidazol-1-yl)-8-methylquinolin-2(1H)-one methanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112684361 B, 授权公告日 2018-12-21.
  3. 发明人李文辉，马晓峰，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 6-(2,4-Dimethyl-1H-imidazol-1-yl)-8-methylquinolin-2(1H)-one methanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108123955 A, 授权公告日 2015-06-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1854, 4586-4599.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1852, 2412-2434.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(2,4-Dimethyl-1H-imidazol-1-yl)-8-methylquinolin-2(1H)-one methanesulfonate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 2216, (4), 6431-6437.

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