CAS 1028077-12-4

2-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1028077-12-4
分子式C12H15N5O5
分子量309.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)acetic acid CAS 1028077-12-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1028077-12-4 对应的（2-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H15N5O5，分子量 309.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括309.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1028077-12-4 对应的化合物（英文标识 2-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)acetic acid），化学式 C12H15N5O5，相对分子质量 309.28。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1028077-12-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N5O5
分子量309.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116175212 B, 授权公告日 2017-01-26.
  2. 发明人沈红梅，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108672483 A, 授权公告日 2020-06-02.
  3. Thompson G K, Johnson M A, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11929152 B2, 2021-11-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 638, 1791-1796.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1878, 8694-8710.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 315, (6), 5392-5405.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 94, 2752-2770.

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