XPhos Pd G1 CAS 1028206-56-5

XPhos Pd G1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1028206-56-5
分子式C33H61P C8H16ClNPd
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

XPhos Pd G1 XPhos Pd G1 CAS 1028206-56-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1028206-56-5 对应的XPhos Pd G1（XPhos Pd G1）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C33H61P C8H16ClNPd。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C33H61P C8H16ClNPd 的XPhos Pd G1（XPhos Pd G1），其CAS登记号是 1028206-56-5，分子量为 756.92 g/mol。 XPhos Pd G1（分子式 C33H61P C8H16ClNPd）的化学结构中包含含氰基，有机磷，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），XPhos Pd G1满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，XPhos Pd G1（CAS 1028206-56-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以XPhos Pd G1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称XPhos Pd G1
分子式C33H61P C8H16ClNPd
分子量756.92 g/mol
外观形态白色至淡黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Björnsson E, Sørensen M. "一种XPhos Pd G1的合成方法" [P]. European Patent, EP 3350764 A1, 2023-10-09.
  2. 发明人周伟，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of XPhos Pd G1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115645203 A, 授权公告日 2020-12-16.
  3. 发明人王建平，徐明华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity XPhos Pd G1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111614120 A, 授权公告日 2020-10-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of XPhos Pd G1 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2294, (2), 5553-5576.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of XPhos Pd G1 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 146, (2), 7358-7374.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of XPhos Pd G1 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 2429, (8), 9953-9969.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate XPhos Pd G1 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 479, 6896-6901.

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