XPhos Pd G2 CAS 1310584-14-5

XPhos Pd G2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1310584-14-5
分子式2*C33H61P 2*C12H22ClNPd
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

XPhos Pd G2 XPhos Pd G2 CAS 1310584-14-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品XPhos Pd G2（XPhos Pd G2，CAS 1310584-14-5），分子式 2*C33H61P 2*C12H22ClNPd。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，XPhos Pd G2的分子量为811.01 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 2C33H61P 2C12H22ClNPd 的XPhos Pd G2（XPhos Pd G2），其CAS登记号是 1310584-14-5，分子量为 811.01 g/mol。 XPhos Pd G2（分子式 2C33H61P 2C12H22ClNPd）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，有机磷，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：在化学分析实验室中，XPhos Pd G2（CAS 1310584-14-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以XPhos Pd G2配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称XPhos Pd G2
分子式2*C33H61P 2*C12H22ClNPd
分子量811.01 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Anderson J P, Yamamoto T. "一种XPhos Pd G2的合成方法" [P]. US Patent, US 10992289 B2, 2020-09-17.
  2. Johansson L, Jørgensen K, Sørensen M. "Method for the Synthesis of XPhos Pd G2" [P]. European Patent, EP 3825353 A1, 2018-05-17.
  3. 发明人王建平，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity XPhos Pd G2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109896484 A, 授权公告日 2021-02-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of XPhos Pd G2 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 841, 7280-7291.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of XPhos Pd G2 as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 2418, (5), 1276-1280.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of XPhos Pd G2 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 1927, (10), 5713-5743.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate XPhos Pd G2 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 108, (2), 9897-9926.

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