CAS 1028385-32-1

Dactolisib tosylate, >98% (HPLC)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1028385-32-1
分子式C30H23N5O C7H8O3S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dactolisib tosylate, >98% (HPLC) CAS 1028385-32-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Dactolisib tosylate, >98% (HPLC)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1028385-32-1。分子式 C30H23N5O C7H8O3S。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（Dactolisib tosylate, >98% (HPLC)），CAS注册编号 1028385-32-1，化学分子式为 C30H23N5O C7H8O3S，分子量 641.75 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括641.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：（Dactolisib tosylate, >98% (HPLC)，CAS 1028385-32-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H23N5O C7H8O3S
分子量641.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）25.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，赵玉洁，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110867240 B, 授权公告日 2015-09-04.
  2. 发明人杨光，赵玉洁，何建平. "Method for the Synthesis of Dactolisib tosylate, >98% (HPLC)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108734037 A, 授权公告日 2021-01-15.
  3. O'Brien P Q, Klinger H, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Dactolisib tosylate, >98% (HPLC)" [P]. US Patent, US 11686695 B2, 2025-10-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1111, (10), 6480-6494.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 450, 5-15.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dactolisib tosylate, >98% (HPLC) Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 2356, 5300-5313.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 482, (3), 6151-6176.

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